2023年四川省醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)政策獎(jiǎng)勵(lì)申報(bào)條件范圍和流程要求

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一、四川省醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)政策獎(jiǎng)勵(lì)支持范圍

成果批件。支持企業(yè)年度首次獲得1-4類化學(xué)藥、1-6類中藥天然藥物、1-15類生物制品（含2020版藥品注冊(cè)管理辦法1-3類生物制品）、二類或三類醫(yī)療器械（擁有國(guó)家發(fā)明專利）、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、保健食品、仿制藥一致性評(píng)價(jià)等注冊(cè)批件。

歐美認(rèn)證。支持企業(yè)年度首次獲得藥品、醫(yī)療器械和原料藥歐美發(fā)達(dá)國(guó)家認(rèn)證。

上市許可持有人品種引進(jìn)。支持企業(yè)年度從省外引進(jìn)上市許可持有人品種。

二、四川省醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)政策獎(jiǎng)勵(lì)申報(bào)條件

（一）企業(yè)在四川省境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立的法人資格和良好生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)發(fā)展前景。

（二）企業(yè)具備完善的公司治理結(jié)構(gòu)，健全的財(cái)務(wù)管理制度和有從業(yè)資格的財(cái)務(wù)管理人員，會(huì)計(jì)信用和納稅信用良好，無(wú)信貸不良記錄。

（三）企業(yè)應(yīng)遵守安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、節(jié)能減排等方面的法律法規(guī)，近3年未被列入企業(yè)異常經(jīng)營(yíng)名錄、安全生產(chǎn)黑名單、失信被執(zhí)行人名單，未發(fā)生重、特大安全生產(chǎn)事故、環(huán)境污染事故，以及違法違規(guī)用地、亂占耕地等事項(xiàng)。

三、四川省醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)政策獎(jiǎng)勵(lì)申報(bào)流程

（一）申報(bào)單位自行登錄四川省經(jīng)濟(jì)和信息化廳門(mén)戶網(wǎng)站公共服務(wù)欄目中的四川省工業(yè)項(xiàng)目（資金）管理平臺(tái)，按照申報(bào)通知要求填報(bào)項(xiàng)目資金申報(bào)報(bào)告，完成項(xiàng)目網(wǎng)絡(luò)申報(bào)（項(xiàng)目不需入庫(kù)，直接申報(bào)）。

（二）各地經(jīng)濟(jì)和信息化主管部門(mén)按屬地化管理原則，逐級(jí)對(duì)申報(bào)項(xiàng)目信息進(jìn)行初審并推薦上報(bào)（包括擴(kuò)權(quán)試點(diǎn)縣（市））。央屬、省屬國(guó)有企事業(yè)單位項(xiàng)目需經(jīng)所在地經(jīng)濟(jì)和信息化主管部門(mén)初審后推薦上報(bào)。

四、四川省醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)政策獎(jiǎng)勵(lì)工作要求

（一）嚴(yán)格審核把關(guān)。各地經(jīng)濟(jì)和信息化主管部門(mén)落實(shí)專人負(fù)責(zé)、專人管理、專人審核；嚴(yán)格審查申報(bào)項(xiàng)目是否符合申報(bào)條件，嚴(yán)格執(zhí)行項(xiàng)目申報(bào)審核等相關(guān)要求，出具審核推薦意見(jiàn)。

（二）壓實(shí)主體責(zé)任。項(xiàng)目申報(bào)單位應(yīng)按要求提供項(xiàng)目申報(bào)材料，對(duì)申報(bào)材料的完整性和準(zhǔn)確性、申報(bào)項(xiàng)目的重復(fù)性負(fù)主體責(zé)任，并書(shū)面出具申報(bào)資料真實(shí)合規(guī)性承諾。如發(fā)現(xiàn)申報(bào)單位有弄虛作假行為，一經(jīng)核實(shí)3年內(nèi)不得申報(bào)省級(jí)工業(yè)發(fā)展資金。

（三）嚴(yán)格申報(bào)紀(jì)律。各地經(jīng)濟(jì)和信息化主管部門(mén)要切實(shí)做好資料申報(bào)、推薦等組織工作，不得弄虛作假、玩忽職守、敷衍塞責(zé)。

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