科技項(xiàng)目疑難解答
2022年大健康產(chǎn)業(yè)補(bǔ)貼兌現(xiàn)!合肥市瑤海區(qū)大健康產(chǎn)業(yè)政策獎(jiǎng)勵(lì)補(bǔ)貼申報(bào)條件及補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn)
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(臥濤科技:項(xiàng)目申報(bào)、科技成果評(píng)價(jià)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理、軟件開(kāi)發(fā)、商業(yè)計(jì)劃書(shū)、工商注冊(cè)財(cái)稅規(guī)劃、可行性研究報(bào)告、體系認(rèn)證等)
一、申報(bào)時(shí)間
政策中“獎(jiǎng)勵(lì)”項(xiàng)目,應(yīng)發(fā)生在2022年1月1日至2022年12月31日的一年時(shí)間內(nèi),并于2023年3月8日至2023年3月22日進(jìn)行申報(bào)。申報(bào)截止日期:2023年3月22日17:30。
二、申報(bào)主體
原則上必須是企業(yè)注冊(cè)登記、稅務(wù)、統(tǒng)計(jì)“三個(gè)關(guān)系”均在瑤海區(qū),且在瑤海區(qū)持續(xù)經(jīng)營(yíng)的企業(yè),以及符合各單項(xiàng)政策(與2022年瑤海區(qū)扶持政策不再重復(fù)申報(bào))獎(jiǎng)補(bǔ)條件的單位、組織和個(gè)人(政策條款中另有說(shuō)明的除外)。
三、申報(bào)審核程序
企業(yè)將紙質(zhì)申報(bào)材料(加蓋公章及屬地意見(jiàn)后),報(bào)送至各政策執(zhí)行部門(mén)。聯(lián)合審查小組按照要求開(kāi)展聯(lián)合會(huì)審。會(huì)審情況提交區(qū)政府專(zhuān)題會(huì)議研究,研究結(jié)果在瑤海區(qū)政府門(mén)戶(hù)網(wǎng)站、《瑤海報(bào)》上公示,公示內(nèi)容包括申報(bào)企業(yè)名稱(chēng)、申報(bào)項(xiàng)目、核定金額等。
公示無(wú)異議或?qū)Ξ愖h復(fù)審后,報(bào)區(qū)政府審批。區(qū)財(cái)政局在收到區(qū)政府批準(zhǔn)文件后,將政策資金直接撥付至企業(yè)。
五、其他說(shuō)明
(一)申報(bào)企業(yè)(單位、組織和個(gè)人)2022年須未發(fā)生下列情況:
(1)企業(yè)當(dāng)年存在環(huán)保、安全生產(chǎn)、規(guī)劃、土地等重大問(wèn)題的;
(2)企業(yè)發(fā)生重大刑事案件、勞資糾紛等群體性事件并負(fù)主要責(zé)任及以上的;
(3)企業(yè)或企業(yè)法定代表人被列入失信被執(zhí)行人未撤銷(xiāo)的;
(4)企業(yè)被市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)列入企業(yè)經(jīng)營(yíng)異常名錄的企業(yè);
(5)企業(yè)被稅務(wù)部門(mén)列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的;
(6)企業(yè)被建設(shè)行政主管部門(mén)實(shí)施信用懲戒或存在違法轉(zhuǎn)包、掛靠等違法違規(guī)行為被立案查處的;
(7)有其他嚴(yán)重違法行為的。
(二)同一企業(yè)的同一項(xiàng)目按照就高不就低的原則不得重復(fù)申報(bào)區(qū)級(jí)不同類(lèi)型政策獎(jiǎng)補(bǔ)。
促進(jìn)大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展政策實(shí)施細(xì)則
申報(bào)通用材料:企事業(yè)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證(三證合一的提供統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,民辦非企業(yè)提供民辦非企業(yè)登記證書(shū),事業(yè)單位提供事業(yè)單位法人證書(shū),醫(yī)療機(jī)構(gòu)還需提供醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書(shū))。以上材料均需提供原件和復(fù)印件2份,復(fù)印件需加蓋公章,原件查驗(yàn)后退還單位,其他材料按照各條款要求。
(一)政策第1條:貢獻(xiàn)補(bǔ)貼。
申報(bào)條件:新引進(jìn)的符合入駐要求的大健康企業(yè),在運(yùn)營(yíng)前兩年、年度財(cái)力貢獻(xiàn)收入達(dá)到500萬(wàn)元。
申報(bào)材料:
2021年度和2022年度完稅證明。
(二)政策第2條:房租補(bǔ)貼。
申報(bào)條件:新引進(jìn)的且對(duì)瑤海區(qū)區(qū)級(jí)財(cái)力貢獻(xiàn)達(dá)到50萬(wàn)元以上(含50萬(wàn)元)的大健康企業(yè)(包括臨床檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)服務(wù),健康體檢,智慧醫(yī)療,互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院,遠(yuǎn)程醫(yī)療,健康大數(shù)據(jù),醫(yī)療器械,耗材研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售等企業(yè))。
申報(bào)材料:
1、2021年度和2022年度完稅證明;
2、有效期內(nèi)的房屋租賃合同。
(三)政策第3條:鼓勵(lì)企業(yè)做大做強(qiáng)。
申報(bào)條件:新認(rèn)定為國(guó)家智慧健康養(yǎng)老示范企業(yè)、基地。
申報(bào)材料:
認(rèn)定證書(shū)或文件等證明材料。
(四)政策第4條:鼓勵(lì)企業(yè)做大做強(qiáng)。
申報(bào)條件:二級(jí)醫(yī)院升級(jí)三級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)。
申報(bào)材料:
認(rèn)定證書(shū)或文件等資質(zhì)證明材料。
(五)政策第5條:鼓勵(lì)企業(yè)做大做強(qiáng)。
申報(bào)條件:年度貢獻(xiàn)財(cái)政收入達(dá)到100萬(wàn)元及以上。
申報(bào)材料:
2022年度完稅證明。
(六)政策第6條:支持研發(fā)創(chuàng)新。
申報(bào)條件:首次獲得國(guó)家藥品(器械)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(GCP)資質(zhì)。
申報(bào)材料:
資質(zhì)證明材料。
(七)政策第7條:支持研發(fā)創(chuàng)新。
申報(bào)條件:具有藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)(GLP)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)在瑤海區(qū)設(shè)立具有GLP資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室,并開(kāi)展安全性評(píng)價(jià)工作。
申報(bào)材料:
GLP認(rèn)定證書(shū)或文件等資質(zhì)證明材料。
(八)政策第8條:支持研發(fā)創(chuàng)新。
申報(bào)條件:瑤海區(qū)GCP、GLP、CRO(醫(yī)藥研發(fā)合同外包機(jī)構(gòu))等研發(fā)服務(wù)機(jī)構(gòu)為區(qū)內(nèi)外企業(yè)提供服務(wù),年度貢獻(xiàn)財(cái)政收入達(dá)到100萬(wàn)元。
申報(bào)材料:
2022年度完稅證明。
(九)政策第9條:支持注冊(cè)認(rèn)證。
申報(bào)條件:企業(yè)取得首個(gè)國(guó)內(nèi)二類(lèi)或三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證;取得二類(lèi)、三類(lèi)體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)證。產(chǎn)品入選優(yōu)秀國(guó)產(chǎn)設(shè)備名錄的企業(yè)。從事三類(lèi)醫(yī)療器械及關(guān)鍵材料、零部件研發(fā)并通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)。
申報(bào)材料:
1、二類(lèi)或三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證/二類(lèi)、三類(lèi)體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)證;
2、入選優(yōu)秀國(guó)產(chǎn)設(shè)備名錄的文件等證明材料;
3、GMP證書(shū)等證明材料。
(十)政策第10條:支持注冊(cè)認(rèn)證。
申報(bào)條件:三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落戶(hù)瑤海區(qū);二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落戶(hù)瑤海區(qū)。
申報(bào)材料:
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
(十一)政策第11條:支持創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè)。
申報(bào)條件:新獲批國(guó)家醫(yī)學(xué)中心、國(guó)家級(jí)區(qū)域醫(yī)療中心、國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、國(guó)家部委重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等創(chuàng)新平臺(tái)的單位。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)省級(jí)以上公共研發(fā)平臺(tái)的新增項(xiàng)目。
申報(bào)材料:
1、獲批國(guó)家醫(yī)學(xué)中心、國(guó)家級(jí)區(qū)域醫(yī)療中心、國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、國(guó)家部委重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的證書(shū)或文件等證明材料。
2、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)省級(jí)以上公共研發(fā)平臺(tái)的新增項(xiàng)目文件、設(shè)備采購(gòu)發(fā)票等證明材料。
溫馨提示
(一)申報(bào)主體對(duì)申報(bào)材料的真實(shí)性負(fù)責(zé);對(duì)企業(yè)弄虛作假、騙取資金的,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)由執(zhí)行部門(mén)立即追回,三年內(nèi)取消其享受各項(xiàng)優(yōu)惠政策的資格,并列入瑤海區(qū)誠(chéng)信體系黑名單,同時(shí)依法追究相關(guān)責(zé)任。
(二)政策體系中不受區(qū)級(jí)貢獻(xiàn)限制的條款說(shuō)明:第3、4、6、7、9-11條政策兌現(xiàn)不受企業(yè)區(qū)級(jí)貢獻(xiàn)限制。